Síndrome del Potro Frágil de Sangre Caliente (WFFS)*

Descripción

Descripción general del Síndrome del Potro Frágil de Sangre Caliente

A grandes rasgos, los equinos homocigotos afectados por el Síndrome del Potro Frágil de Sangre Caliente se caracterizan por tener la piel y las membranas de la mucosa hiperextensibles, sumamente delgadas y bastante frágiles, dándoles la susceptibilidad de padecer heridas abiertas.

Signos Clínicos del Síndrome del Potro Frágil de Sangre Caliente

Ya vimos en el punto anterior que los síntomas del Síndrome del Potro Frágil de Sangre Caliente están relacionados con la fragilidad de la piel y membranas de la mucosa, y esto se debe principalmente por una anomalía existente en el colágeno.

Por ello es que los potros afectados sufren varias heridas, sobre todo en articulaciones, heridas que no cicatrizan y, que desafortunadamente no tienen tratamiento.

Si nos vamos más a fondo con respecto a esta enfermedad, podemos notar que los síntomas del Síndrome del Potro Frágil de Sangre Caliente se presentan desde el momento en que nace el potro, y al estar ligadas con la hiperextensibilidad y fragilidad de la piel, es normal ver que los caballos presenten orejas con mucha flacidez, las articulaciones de sus extremidades se muestran hiperextensibles, presentan hematomas, hidropesas, seroma, aire por debajo de la piel y su nacimiento se da de forma prematura.

Por todas las características que están asociadas a la enfermedad, aunado al hecho de que no existe un tratamiento para la misma, es que la eutanasia es la vía humanitaria y ética de ayudar al potro. Es más, los ejemplares afectados por el Síndrome del Potro Frágil de Sangre Caliente tienen una esperanza de vida de días, del tercer a octavo día a partir del nacimiento.

Causas del Síndrome del Potro Frágil de Sangre Caliente

Esta enfermedad genética es de tipo recesiva, y es causada por un gen autosómico recesivo ubicado en el cromosoma 2. Si extrapolamos las características del Síndrome del Potro Frágil de Sangre Caliente vemos que resulta muy familiar con respecto a la astenia dérmica hereditaria localizada, la cual es hereditaria en el caballo de la raza cuarto de milla, y se muestra de una manera muy similar.

¿Cómo te ayudamos?

Desde Hispalabs la ayuda que te ofrecemos pasa por la realización de un análisis genético de las mutaciones responsables de dicha enfermedad genética, permitiéndole que se dé con una detección temprana de la misma y así, realizar los cruces evitando que una descendencia se vea afectada por este padecimiento.