Enfermedad Poliquística Renal (PKD)

Descripción

Como ya mencionamos anteriormente, la Enfermedad Poliquística Renal (PKD) es una enfermedad hereditaria que provoca la formación de quistes en los riñones, de manera que estos al crecer reducen el total de tejido útil de dichos órganos.

Si bien se trata de una patología poco común en los perros, si que se ha descrito una presencia más acentuada en razas específicas, tales como el Bull Terrier.

Síntomas de la Enfermedad Poliquística Renal

Aquí sucede algo curioso, y es que los canes afectados por la Enfermedad Poliquística Renal cuando son jóvenes no presentan síntomas, los problemas llegan cuando este se hace mayor, pues a medida que eso sucede, los riñones pierden funcionalidad, de manera que se presentan diversos signos clínicos, tales como:

• Pérdida del apetito, lo que se relaciona con una notoria pérdida de peso por parte del canino.
• En las fases más avanzadas de la enfermedad, el perro presenta náuseas, vómitos y hasta diarreas, problemas relacionados con el cúmulo de productos de desecho en el interior.

El desarrollo de los quistes renales se da a lo largo de toda la vida del perro, por lo que es normal que dichos síntomas se presenten en la adultez, cuando ya el fallo renal está más acentuado.

Causas de la Enfermedad Poliquística Renal (PKD)

La Enfermedad Poliquística Renal se presenta tanto en perros, como en gatos y demás mamíferos, incluidos los seres humanos, y se trata es una patología hereditaria muy común.

En ese sentido, esta es una patología asociada a una serie de mutaciones en el gen PKD1, el cual se encarga de codificar la información necesaria para que se desarrolle la policistina, una proteína fundamental para el desarrollo por parte de los riñones.

Por ello, cuando no hay una buena producción de policistina, es cuando llega la formación de quistes renales.

La Enfermedad Poliquística Renal es de herencia autosómica dominante, lo que quiere decir que, en caso de que uno de los dos perros parentales tenga la enfermedad, un cachorro de la descendencia tiene un 50 % de probabilidades de nacer enfermo.

Es fundamental contar con los estudios necesarios, ya que, de llevar a cabo cruces en este contexto, se estará prácticamente condenando a futuras generaciones.

¿Cómo te ayudamos?

Desde Hispalabs somos conscientes de la gravedad de la enfermedad, y es por ello que realizamos un análisis genético con las mutaciones responsables por la patología, de manera que se detecte a tiempo y actuar a partir de allí y que en los cruces no se condene a la siguiente generación, pues se evitará que se vea afectada.