Abiotrofia Neonatal Corticocerebelar (NCCD)

Description

La degeneración cortical cerebelosa neonatal es una enfermedad hereditaria caracterizada por la presencia de temblores, una postura amplia, problemas en la coordinación y pérdida total o parcial del equilibrio.

Se trata de una condición neonatal, cuyo inicio se empieza a notar a partir de la tercera semana de edad, momento en que los cachorros ya pueden caminar.

Cabe destacar que esta es una condición en el que su severidad puede ser variable entre los distintos individuos, pero, la progresión que presentan los signos clínicos si que es mínima.

Del mismo modo, se trata de una condición cuyo modo de herencia es autosómica recesiva.

Pruebas realizadas al respecto

Las pruebas de la degeneración cortical cerebelosa neonatal se realiza en los cachorros Beagle, y es básicamente una prueba en la que los resultados brindan una manera en la que los ejemplares con un genotipo N/N no presentarán esta condición, ni tampoco podrán transmitirla a la descendencia.

Vale decir, que los perros de genotipo N/CCD no van a tener problemas por esta enfermedad, pero si que son portadores, por lo que podrán transmitir esta variante a un 50% de toda su descendencia.

En ese sentido, se predice que un apareamiento entre dos portadores dará lugar a un 25% de ejemplares afectados por la degeneración cortical cerebelosa neonatal.

Y por último, en le caso de los perros cuyo genotipo es CCD/CCD son aquellos que padecerán de la degeneración cortical cerebelosa neonatal.

Detalles adicionales acerca de la (NCCD)

Esta es una enfermedad degenerativa aunque se nota aproximadamente a las tres semanas de edad del cachorro, puede ser variable desde la etapa neonatal hasta la adultez.

Asimismo, los síntomas también pueden ser variables, en especial cuando se trata de hablar de su severidad, pero con respecto a la progresión de los mismos, si que hay una tendencia mínima.

La degeneración cortical cerebelosa neonatal es una condición que se hereda como lo hace una enfermedad recesiva, y esto hace que, básicamente ambos padres deban ser portadores de la mutación para que un cachorro se vea afectado.

En todo caso, las pruebas y análisis genéticos pueden ser de gran ayuda para los criadores para identificar a los ejemplares que son portadores y aquellos que están siendo afectados.

¿Cómo te ayudamos?

Desde Hispalabs nuestra ayuda pasa por la realización de un análisis genético, el cual nos ayudará a identificar las mutaciones responsables de dicha condición y así detectarla a tiempo y actuar en base a ello, como puede ser, por ejemplo, hacer cruces evitando que una la descendencia se vea afectada.