Nefropatía Familiar (FN)

Description

La nefropatía familiar o NF es una enfermedad heredada mediante un gen autosómico recesivo.

Esto quiere decir que la mutación en el gen responsable por la nefropatía familiar está ubicada en un autosoma (cromosoma no dependiente de sexo), y la aparición de dicha enfermedad se genera cuando ambos padres transmiten esta mutación del gen a su descendencia.

A grandes rasgos, la nefropatía familiar NF se trata de una enfermedad renal mortal conocida principalmente en el Cocker Spaniel Inglés.

La enfermedad en el riñón que provoca la nefropatía familiar es progresiva y termina en la muerte del perro en últimas instancias de la enfermedad.

Cabe destacar que el nivel de progresión que presenta esta enfermedad y que es observado en los perros afectados puede presentar mayor rapidez en ciertos casos.

Signos clínicos de la nefropatía familiar NF

En líneas generales, se observa como síntomas principales, albuminuria, una proteína en la orina, así como también hipoplasia por parte de la corteza del riñón.

Por otra parte, vale decir que los perros desarrollan dicha enfermedad alrededor de los seis meses a los dos años de vida, con un deterioro rápido y puntual de ambos riñones.

Si bien los síntomas relacionados son los mismos que la enfermedad renal, en el caso de la nefropatía familiar está el factor mortal en fases avanzadas.

Además de los problemas mencionados anteriormente, también hay otros signos clínicos relacionados, como la pérdida de peso, problemas en el pelaje, vómitos, diarrea, gaita de apetito y aumento en la frecuencia urinaria.

Es más, los casos de aumento por parte de la proteína urinaria en la raza de perros Cocker Spaniel Inglés se suele asociar como una respuesta a la nefropatía Familiar.

Detalles adicionales acerca de la nefropatía familiar NF

A consecuencia de que los síntomas que se suelen presentar son los mismos que otras enfermedades renales, en un principio puede resultar complicado diagnosticar la presencia de la nefropatía familiar NF.

No obstante, las pruebas genéticas si que ayuda de manera efectiva en este caso, pues el diagnóstico se consigue mediante una muestra de ADN, y esto sin duda es algo de mucha ayuda, ya que ayuda a tomar decisiones con respecto al perro afectada y los cruces.

¿Cómo te ayudamos?

Partiendo de lo comentado en el punto anterior, desde Hispalabs realizamos el análisis genético de las mutaciones genéticas que provocan dicha enfermedad.

Esto básicamente permite una rápida detección de la enfermedad y así actuar correctamente en función de la vida del perro y que al realizar cruces la descendencia no esté afectada en ese sentido.