Enfermedades genéticas
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Atrofia Progresiva de Retina Dominante Pra (AD-PRA)
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Catarata Hereditaria (HC)*
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Condrodistrofia y enfermedad del disco intervertebral
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Dandy Walker Like Malformation (DWLM)
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Deficiencia de Fosfofructoquinasa (PFKD)
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Deficiencia de Piruvato Deshidrogenasa Fosfatasa 1 (PDP1)
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Deficiencia de Precalicreina (PK)
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Deficiencia Factor VII (FVII)
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Degeneración Múltiple Sistémica Canina (CMSD)
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Discinesia o Disquinesia Ciliar Primaria (PCD)
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Discinesia Paroxisomal (cPxD)
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Distrofia de retina (PRA-prcd) *
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Distrofia de retina 1 (PRA-Cord1)
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Distrofia de Retina 2 (Crd2-PRA)
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Distrofia Muscular (MD) – CKCS
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Distrofia Muscular (MD) – Landseer
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Distrofia Neuroaxonal (NAD)
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Enfermedad autoinflamatoria de Shar-Pei (SPAID)
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Enfermedad de Lafora
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Enfermedad de Von Willebrand Tipo I (VWD1)
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Enfermedad de Von Willebrand Tipo III (VWD3)
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Enfermedad Poliquística Renal (PKD)
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Epidermiolisis Bullosa Juncional (JEB)
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Fucosidosis
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Gangliosidosis GM1
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