Description
La ataxia cerebelosa de inicio tardío es una enfermedad hereditaria que de manera progresiva termina en una mala coordinación de los senos cuando el perro se encuentra caminando; se trata de una patología que afecta específicamente a las razas Parson Russell Terrier y Jack Russell Terrier.
En general, los primeros signos clínicos del LOA se muestran alrededor de los seis meses a un año, y conforme pasa el tiempo, los perros presentan dificultad para incluso, ponerse y mantenerse de pie, y esto viene ligado a esa mala calidad de vida.
En general, los caninos afectados por la Ataxia cerebelosa de inicio tardío son eutanasiados humanitariamente un poco antes de los dos años de vida. La enfermedad en sí resulta muy desgastante, no sólo para el animal, sino que también para el criador, pues los síntomas son visibles y cada vez empeora.
Causas de la ataxia cerebelosa de inicio tardío
La ataxia cerebelosa de inicio tardío además del factor hereditario, se trata de un signo neurológico donde aquellos problemas y alteraciones aisladas que se puedan presentar en el sistema nervioso van a estar altamente relacionados con la aparición de esta enfermedad en el canino.
Vale decir que esta parte neuronal es aquella que controla los movimientos y la postura corporal, y el simple hecho de que sufra alteración o trastorno puede resultar en la aparición de esta enfermedad en el perro.
En ese sentido, estos son problemas que pueden provocarse por un golpe fuerte o traumatismo a consecuencia, normalmente, de caídas o atropellamientos.
Detalles adicionales
La ataxia cerebelosa de inicio tardío más que una enfermedad, es un signo de defunción sensorial que se denota en el tambaleo generado, la pérdida en el equilibrio y los problemas para coordinar al realizar movimientos.
Explicado a groso modo, los síntomas del LOA se asemejan bastante al comportamiento de una persona cuando está pasado de tragos.
Asimismo, está es una patología que, así como presenta descoordinación en su desplazamiento, también es común que sufra de temblores, vómitos, convulsiones, problemas para respirar, hemorragias y en algunos casos, quedar inconveniente.
¿Cómo te ayudamos?
Desde Hispalabs nuestro servicio para ayudarte al respecto consiste en la realización de un análisis genético de las mutaciones responsables de dicha enfermedad hereditaria.
De esta manera, se logrará una detección rápida de dicha patología para actuar de acuerdo a ella y que en los cruces realizados la descendencia no padezca por ello.
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