Enfermedades genéticas
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Abiotrofia Neonatal Corticocerebelar (NCCD)
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Aciduria hidroxiglutárica (L-2-HGA)
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Acrodermatitis Letal (LAD)
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Amelogénesis Imperfecta (AI)
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Anomalía del Ojo del Collie (CEA)*
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Ataxia Cerebelar (BNAt)
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Ataxia Cerebelar (CA)
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Ataxia Cerebelar (NCL-A)*
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Ataxia Cerebelar (NCL8)
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Ataxia Cerebelosa de Inicio Tardío (LOA)
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Ataxia Cerebelosa (SCA)
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Atrofia Progresiva de Retina (Bas-PRA)
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Atrofia Progresiva de Retina (Displasia de Conos y Bastones Tipo 1ª) (PRA-rcd1A)
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Atrofia Progresiva de Retina (eo-PRA)
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Atrofia Progresiva de Retina (NECAP1-PRA)
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Atrofia Progresiva de Retina (pap-PRA1)
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Atrofia Progresiva de Retina (PRA B1)
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Atrofia Progresiva de Retina (PRA tipo 3)
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Atrofia Progresiva de Retina (PRA-Cord1)
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Atrofia Progresiva de Retina (PRA-Cord1/PRA-crd4)
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Atrofia Progresiva de Retina (PRA-Cord2)
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Atrofia Progresiva de Retina (PRA-rcd1)
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Atrofia Progresiva de Retina (PRA-rcd3)
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Atrofia Progresiva de Retina (PRA-rcd4)
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Atrofia Progresiva de Retina (XL-PRA1)
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